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Der Proteintest für flexible Endoskope 2,5 m ist ein schneller und einfach anwendbarer Test für den Nachweis von Proteinrückständen auf flexiblen Endoskopen mit einer Länge von bis zu 2,5 Metern. Dieser Test ermöglicht eine semiquantitative Messung der Oberflächenreinheit; je höher der Kontaminationsgrad mit Protein (Gesamtkeimzahl) ist, desto dunkler und schneller ändert sich die Farbe zu Blau. Erfüllt die Anforderungen der Norm ISO 15883, routinemäßige Kontrolle von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten

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Die Maschine dient dem Testen und dem Kalibrieren der IMU (Inertial Mesurement Unit) Das Navigationsgerät kann in einer Vorrichtung in 90° indexierten Positionen um die Achsen Roll, Yaw und Pitch gedreht werden. Ein exakt positionierender Servoantrieb kann über einen Tochscreen positioniert werden Der Test kann manuell oder automatisch ablaufen.

COVID-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung mit Proben nur als dem vorderen Nasenbereich (2,5 cm) Sensitivität 92,00 % Spezifität 99,26 % Probenentnahme: Anterior-Nasal, aus dem vorderen Nasenbereich mittels Stäbchen, ohne unangenehmen Rachenabstrich Pufferlösung im Pufferröhrchen vorabgefüllt, kein abgezähltes Eintropfen nötig VPE 40 Stk. Box

50 Teststreifen für die Bestimmung von pH- und Chlorgehalt im Wasser. Bestell Nr.: 6071-5 Inhalt: 27 g

Der AirCheck G2 liefert eine schnelle, einfache und genaue Eingrenzung und Lösung von Problemen und reduziert damit die Zeit für das Beheben von WLAN-Problemen. Der AirCheck G2 vereinfacht die Fehlerdiagnose in drahtlosen Netzwerken.

Elektronische Bügelmessschraube, Laserdistanzmessgerät, Stereo-Zoom-Mikroskop, Elektronischer Taschenmessschieber, Elektronische Messuhr, Höchenmessgeräte Micro-Hite, Leichtmetall-Wasserwaage Messtechnik Handmessmittel Messschieber Tiefenmessschieber Messzeug-Sätze Messschrauben Messhilfsmittel Endmaße Prüfstifte Lehren Messuhren, Fühlhebelmessgeräte, Tiefenmessgeräte, Dickenmessgeräte Schnelltaster, Zentriergeräte Bohrungs- und Vergleichs- Messgeräte Messstative Messtische Anreiß- und Höhenmessgeräte. 3D-Messmaschinen Koordinatenmesstechnik Optische Messsysteme Prismen, Winkelnormale Messplatten Rundlaufprüfgeräte Elektronische Längenmesstechnik Messdatenübertragung, Messdatenverarbeitung Lupen, Endoskope Mikroskope, Makroskope Härteprüfgeräte, Härteprüfung Metallographie Ultraschall-Reinigung Kraftmessung, Waagen Schichtdicken, Wanddicken, Korrossionsschutz Form-, Konturen, Rauheitsmessung Temperatur-, Umgebungsüberwachung Zeit, Drehzahl, Frequenzmessgeräte Kalibrierung und Gravur Auswuchten-Schwingungsmessung Spann-, Fixierhilfsmittel

Der Blower Door Test ist von einem dafür nach ÖNORM M 3042 zertifizierten Fachmann, Sachverständigen oder Bauphysiker durchzuführen. Wird ein Gebäude oder Gebäudeabschnitt einer Luftdichtheitsprüfung unterzogen, so spannt man über einen verstellbaren Rahmen eine luftundurchlässige Plane, welcher in eine geöffnete Außentür, einem Fenster oder der Tür des betroffenen Gebäudeabschnittes angebracht wird. Ein Aluminiumprofil drückt sich über eine Gummidichtungen im Tür- oder Fensterrahmen fest und verhindert so, dass unkontrolliert die Außenluft in den zu messenden Gebäudeabschnitt gelangt. Ein in der Plane integrierter drehzahlgeregelter Ventilator erzeugt im zu messenden Gebäudeabschnitt einen Über- bzw. Unterdruck. Zur Berechnung der Luftwechselrate aus dem Blower Door Test ist eine Über- und Unterdruckmessung erforderlich

Stahlbandmaß, Rollmaßbänder, Stahlmaßbänder

Novacheck®️ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Nasal ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasenabstrichen. Bei der nasalen Probenentnahme wird die Probe wahlweise aus dem vorderen Bereich der Nase und oder aus dem tiefen Nasen-Rachen-Raum entnommen.

3 unkomplizierte Wege einen Abstrich zu machen RapidFOR SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasen-, nasopharyngealen- oder oropharyngealen Abstrichen. Es kann frei gewählt werden, ob der Abstrich aus dem vorderen Nasenraum oder aus dem tiefen Nasen- und Rachenraum genommen wird. 97,30% Spezifität 99,05% Sensitivität Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen etc.) mit entsprechendem Fachpersonal. Covid-19 Tests Novacheck®️ Antigen Schnelltest (2 in 1) RapidFor Antigen Schnelltest (3 in 1) HSI Medical Gmb

Wir testen unsere und auf Wunsch auch Ihre Software. Wir legen höchsten Wert auf die Qualität unserer Lieferung, sei es ein Softwareprodukt oder eine unserer anderen Dienstleistungen. Deshalb verwenden wir bereits während der Entwicklung Tools zum automatisierten Testen (*Unit Tests wie JUnit, XCTest, CPPUnit, JSUnit, PhpUnit sowie Selenium, ...). Jede unserer Aktivitäten, jedes Produkt und jede Dienstleistung wird zusätzlich von unserer Qualitätssicherung genau geprüft.

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• Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen • Keine Kreuzreaktivität • Einfache Probenentnahme • BfArM-gelistet • Beschreibung Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Testdurchführung bestückte Probenentnahmeröhrchen Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal BfArM-gelistet Wichtiger Hinweis: Es wird empfohlen, dass der Realy Tech Covid-19 Antigen Speicheltest nur von medizinisch geschultem Personal durchgeführt und interpretiert wird. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für weitere Informationen.

Der COVID-19 Antigen plus Influenza A+B Antigen Combo Test, Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen sowie Influenza A und B Virus Antigenen (Nasopharyngealabstrich). Dieser Test weist die SARS-CoV-2 Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Grossbritannien, Südafrika und Brasilien nach! Durch die Kombination aus SARS-CoV-2 Antigen und Influenza A und B Antigenen in einem Arbeitsschritt lässt sich eine Differenzialdiagnostik mit diesem Schnelltest deutlich erleichtern. Durch die hohe Sensitivität dient der Test als weiterer Baustein in der COVID-19 Diagnostik und kann neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 (Covid) in klinischen Proben (vorderer Nasenabstrich) bestimmt. Sensitivität: 92%, Spezifität: 99,26%. Ergebnis in 15 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Die aktuelle Testkarte basiert auf der Technik der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse. Die Testkarte enthält einen kolloidalen, goldmarkierten SARS-CoV-2 N-Protein monoklonalen Antikörper, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Das Produkt besteht aus Testkarten, Gebrauchsanweisung, Musterbehandlungslösung. Und in jeder Testkartentasche befindet sich eine SARS-CoV-2-Antigen-Nachweiskarte und ein Paket mit Trockenmittel. Lagerung: 12 Monate (4°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 92% Spezifität: 99,26% Zeit bis zum Ergebnis: 15 Min. Art der Probenentnahme: anterio-nasal (vordere Nase)

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten Der zur Selbstanwendung zugelassene 3 in 1 Corona Antigen Schnelltest Kit ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

Wenn es um einen Sehtest beim Optiker geht, dann ist für uns eines wichtig: Es muss für Sie so einfach und entspannt sein, wie nur möglich.

Keysight Smart Bench Essentials ist eine leistungsstarke Lösung, die vier verschiedene Messgeräte in einer intuitiven grafischen Benutzeroberfläche vereint. Die integrierte Datenverwaltung und -analyse ermöglicht Ihnen eine effiziente Nutzung der Geräte. Mit der PathWave-Testsoftware stehen Ihnen folgende Funktionen zur Verfügung: - Konfigurieren, Steuern und Überwachen mehrerer Laborgeräte auf einem Bildschirm - Automatisieren von Workflows, von der Testeinrichtung bis zur Berichterstellung - Fernzugriff auf gemeinsam genutzte Messgeräte für Tests, Analysen und Ergebnis-Sharing - Verwaltung eines kompletten Labors über einen einzigen Bildschirm

Dieses Produkt wird zum extrakorporalen qualitativen Test der Infektion mit neuartiger Coronavirus-Pneumonie (COVID-19) oder des Proteins aus Nucleocapsid des neuartigen Coronavius (SARS-CoV-2) - in Nasentupferproben der verdächtigen Patienten, deren Symptome innerhalb 5 Tage auftreten. Lagerung laut Anleitung beachten. Anwendung: Nasentupfer etwa 2,5 cm in die Nase einführen und 5x drehen, bei beiden Nasenlöchern. Alles weitere laut Anleitung. Dieser Artikel ist ein Sonderbeschaffungsartikel und vom Umtausch ausgeschlossen. Frei für die Laienabgabe laut §323c Abs.18 der Bundesabgabenordnung, idgF, dieser Test darf von jeder Person selbst durchgeführt werden, gültig seit 26.01.2021. Lagerung laut Anleitung beachten.

Der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immun chromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), - Einfache Handhabung, alle Materialien enthalten - Testmöglichkeit Vorort - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen - Das Ergebnis kann nach 15 bis 30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68%

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten BESCHREIBUNG Der zur Selbstanwendung zugelassene Anbio Covid-19 Test von Edelvital ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

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Durch die zerstörungsfeie Feuchtemesstechnik von Merlin Technology empfehlen sich die Messgeräte neben der Messung von Rohholz besonders für die Messung von Baufeuchte, Papierfeuchte und Luftfeuchte. Feuchtigkeit ist überall. In der Luft, in Materialien wie Holzbalken, Parkett, Furniere, Putz, Mauerwerk, Estrich, Papier oder Karton und natürlich auch in Lebensmitteln. Ein gewisser Grad an Feuchtigkeit ist hier durchaus wünschenswert. Allerdings verändern speziell hygroskopische Materialien bei zu trockener Umgebungsluft ihre Form und ihre Materialeigenschaften. Diese unerwünschten Folgen können sehr kostenintensiv werden. merlin® widmet sich bereits seit 1996 der Feuchtemesstechnik. Unsere Handmessgeräte genießen international einen hervorragenden Ruf und werden in über 70 Länder exportiert.

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Schnelltest für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV IgG/IgM Antikörper aus Vollblut, Serum und Plasma Der ALL TEST 2019-nCoV IgG/IgM Schnelltest ist ein Immunoassay auf Membranbasis für die qualitative Bestimmung der Antikörper IgG/IgM gegen 2019-nCoV aus Vollblut (Fingerspitze), Serum und Plasma. Testergebnisse können nach 10 Minuten abgelesen werden. Probenmaterial: Serum oder Plasma, Vollblut (EDTA, Heparin, Citrat) aus venöser Blutabnahme oder Kapillarblut. Vollblut muss frisch, unmittelbar nach der Abnahme getestet werden. Serum- oder Plasmaproben können im Kühlschrank bei 2-8°C 7 Tage aufgehoben werden, ansonsten bei -20°C lagern. Auftauen und erneutes Einfrieren vermeiden. Keine hämolytischen Proben verwenden. Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagertemperatur: 2 - 30°C

AMP Rapid Test SARS-CoV-2 lgG/lgM Antikörper-Schnelltest 25er Kit Artikelnummer: RT2942 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 IgG/IgM ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis von IgG und IgM Antikörpern gegen SARS-Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Vollblut, Serum und Plasma zur Unterstützung der schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch außerhalb des Labors durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 10 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität sowohl des IgG- als auch des IgM-Tests. Produkteigenschaften: CE-IVD Zertifizierung Testprinzip: immuno-chromatographisch Probe: Vollblut, Serum, Plasma Probenvolumen: Vollblut: 10 µL, Serum, Plasma: 5 µL Sensitivität: IgM: 95.7% IgG: 91.8% Spezifität: IgM: 97.3% IgG: 96.4% Testdauer: 10 Minuten Inhalt: 25x Testkassetten (einzeln im Folienbeutel mit Silicagel(Trockenmittel)) 25x Einwegpipette Nicht inkludiert: Stechnadeln - auf Anfrage separat erhältlich, Desinfektion, Schutzausrüstung

Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Laterl-Flow-Immunoessay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifizierung: DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic RL 98/79/EG Anhang 3 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen: - 25 Pipettenspitzen: - 1 Arbeitsstation: - 1 Packungsbeilage: -

Zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in anterior-nasalen (kurze Nase!), nasopharyngealen und oropharyngealen Abstrichproben COVID-19-Antigen-Schnelltest (Colloidal Gold) 25 Stück Packung Anterior-nasalen (kurze Nase!), nasopharyngealen und oropharyngealen Proben Spezifität: 99,2% Sensitivität: >96,1% Leicht zu bedienen Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität Test ist zur Heim- und Eigenanwendung (Selbsttest) in Österreich zugelassen! (entspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) Probennahme: gering invasiv Spezifität:: 99,2 % Sensitivität:: > 96,1% BfArM-Listung:: ja CE-Zertifizierung:: ja Stk. / Box:: 25